სპინალური ამიოტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლებმა ჯანდაცვის სამინისტროსთან აქცია გამართეს. ისინი სახელმწიფოსგან სპეციალური პროგრამის შემუშავებას ითხოვენ, რომლის მეშვეობითაც ამ დაავადების მქონე ბავშვების მკურნალობა მოხერხდება.
მშობლების თქმით, აღნიშნული დაავადების სამკურნალოდ მსოფლიო მასშტაბით სამი სახეობის წამალი არსებობს, რომლის ყიდვასაც სიძვირის გამო საკუთარი სახსრებით ვერ ახერხებენ.
„13 წელია და 7 თვეა ვიტანჯებით ჩვენ ამ დაავადებით. ჩემი შვილის სიცოცხლის გასახანგრძლივებლად მინდა ეს წამალი. ეს არის ჩვენი შვილების სიცოცხლისთვის აუცილებელი საარსებო. აღარ მინდა ჩემმა შვილმა მითხრას, რომ მას აღარ უნდა სიცოცხლე, დაიღალა, დაიტანჯა,“- ამბობს აქციის ერთ-ერთი მონაწილე ასმათ ათუაშვილი.
მშობლებს ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენელი შეხვდა.
სამაუწყებლო კომპანია რუსთავი 2. ყველა უფლება დაცულია
