FDA-მ "რემდესივირის" გამოყენებაზე ნებართვა გასცა. FDA ეს არის ამერიკის შეერთებული შტატების საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაცია, რომელიც მსოფლიოში ერთ-ერთი ყველაზე ავტორიტეტული ორგანიზაციაა და რომლის გაიდლაინებსაც მიჰყვება არამხოლოდ ამ შეერთებული შტატები, არამედ მსოფლიოს სხვადასხვა ქვეყნის სისტემებიც.

ამ ორგანიზაციის მიერ ნებართვის გაცემა ნიშნავს იმას, რომ სავარაუდოდ ბევრ ქვეყანაში შეიცვლება მიდგომები "რემდესივირის" გამოყენებასთან დაკავშირებით. და კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ინფორმაცია არის ის, რომ შესაძლოა საქართველო აღმოჩნდეს ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა, რომელიც "რემდესივირს" მიიღებს, რადგან მას აწარმოებს ამერიკული კომპანია "გილეარდი", რომელიც საქართველოს მეგობარი კომპანიაა და ქართული მხარეს უკვე დიდი ხანია აქვს წარმატებული პარტნიორული ურთიერთობები ამ კომპანიასთან C ჰეპატიტის ელიმინაციის პროგრამის ფარგლებში.

გავრცელებული ცნობით, კომპანიაში წერილი უკვე გაგზავნილია და საქართველოს მთავრობას ეს პრეპარატი უკვე შეკვეთილი აქვს.

ამერიკის "საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის" განმარტებით, პრეპარატის გამოყენება მძიმე მდგომარეობაში მყოფი პაციენტისთვის იქნება ნებადართული, რომელთაც ჟანგბადის ხელოვნურად მიწოდება სჭირდებათ. დღემდე კომპანია პრეპარატი მხოლოდ კლინიკურ ცდებში ჩართული პაციენტებისთვის იყო ხელმისაწვდომი. ცდებმა აჩვენა, რომ ის პაციენტები, რომლებიც წამალს იღებდნენ, 31%-ით უფრო სწრაფად გამოჯანმრთელდნენ. ასევე მნიშვნელოვნად არის შემცირებული სიკვდილიანობის მაჩვენებელი. განცხადება ამის შესახებ ტრამპმა გააკეთა.