პარლამენტი დღეს მეორე მოსმენით "წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ" კანონში დაგეგმილ ცვლილებებს განიხილავს.

ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილის თამარ გაბუნიას შეფასებით, კანონში დაგეგმილი ცვლილებები ჯანსაღ კონკურენციას შეუწყობს ხელს და ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებლების, საბითუმო რეალიზატორებისა და იმპორტიორების მიმართ თანაბარ მიდგომებს უზრუნველყოფს. ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებლებისა და საბითუმო რეალიზატორებისათვის 2022 წლის 1-ელი იანვრიდან ძალაში GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკა) და GDP (კარგი სადისტრიბუციო პრაქტიკა) სტანდარტის მოთხოვნები შევიდა. მისივე ინფორმაციით, GMP-ის სერტიფიკატი, სავალდებულო წესით, იმპორტირებული ფარმაცევტული პროდუქტებისთვის არ მოითხოვება, რაც ამ უკანასკნელთ პრივილეგირებულ მდგომარეობაში აყენებს.