სპინალური ამიოტროფიის, იგივე ატროფიის დიაგნოზი ბავშვებში. საქართველოში დაავადების მედიკამენტოზური მკურნალობა არ ხდება. 2016 წლამდე ასე იყო მთელს მსოფლიოშიც, თუმცა შემდეგ ამერიკაში სპინალური ამიოტროფიის სამკურნალო პირველი პრეპარატი გამოვიდა. ნუსინერსენი იგივე სპინრაზა, უკვე გამოიყენება ევროპის ქვეყნებშიც.
ამ ეტაპზე დადგენილია, რომ წამალი დაავადებას არ კურნავს, თუმცა პროგრესს აჩერებს და მოტორიკას აუმჯობესებს. ის ყველაზე ძვირადღირებულ პრეპარატად ითვლება, რადგან ერთი კურსი ასობით ათასი დოლარი ჯდება.
კუნთების სპინალური ატროფია გენეტიკური დაავადებაა. მშობელი შეიძლება იყოს მატარებელი, ისე რომ ანალიზის გარეშე ეს ვერასდროს გაიგოს, დაავადება კი ბავშვში გამოვლინდეს. ”ეს ემ ენ 1” გენის მუტაციის გამო, არ ხდება ცილების სათანადო ოდენობით გამომუშავება და ნერვის იმპულსის კუნთში გადაცემას უშლის ხელს. სპინალური ამიოტროფია რამდენიმე ტიპის არსებობს, პირველი ყველაზე რთული ფორმაა.
ციციშვილის სახელობის ბავშვთა ახალ კლინიკაში სპინალური ამიოტროფიის დიაგნოზით რამდენიმე ბავშვი წევს.
საყოველთაო ჯანდაცვა რეანიმაციის თანხას სრულად აფინანსებს, მშობლებს ფულის დამატება არ უწევთ.
ჯანდაცვის სამინისტროში ამბობენ, რომ სხვადასხვა თერაპიული პროგრამებიც ფინანსდება, თუმცა ჯერ ამერიკასა და ევროპაში უკვე დანერგილი წამლის საქართველოში შემოტანაზე მუშაობა არ დაუწყიათ.
მსოფლიოში ვრცელდება პეტიციები, რომ სპინრაზას ფასი შემცირდეს.
სამაუწყებლო კომპანია რუსთავი 2. ყველა უფლება დაცულია
