კიბოს რისკის შემცველი კარდიოლოგიური მედიკამენტების, ე.წ. წნევის წამლების რეესტრიდან ამოღებისა და იმპორტის შეჩერების შესახებ საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრომ საბაჟო გამშვებ პუნქტებს უკვე აცნობა.

საქართველოს სააფთიაქო ქსელებში ასეთი 11 დასახელების 42 სახეობის მედიკამენტი იყიდებოდა.

ესენია:  Valsar-Denk (40მგ; 80მგ; 160მგ; 320მგ)

CoValsar-Denk (80/12,5; 160/12,5; 320/12,5)

CARDOPAN-SANOVEL (80მგ; 160მგ; 320მგ)

CARDOPAN-SANOVEL PLUS (80/12,5; 160/12,5; 320/12,5)

Valz (40მგ; 80მგ; 160მგ)

Valz H (80მგ; 160მგ)

NORTIVAN® (80მგ; 160მგ)

Cardofix-Sanovel (5მგ/160მგ; 10მგ/160მგ)

Cardofix-Sanovel Plus (5მგ/160მგ/12,5მგ; 5მგ/160მგ/25მგ; 10მგ/160მგ/12,5მგ; 10მგ/160მგ/25მგ)

Amva Denk (5მგ/80მგ; 5მგ/160მგ; 10მგ/160მგ)

Amva + HCTDenk (mite 5მგ/160მგ/12,5მგ; 10მგ/160მგ/12,5მგ

forte 10მგ/160მგ/25მგ).

საქართველოში აღნიშნული წამლების რეგისტრაციის შეჩერების ბრძანება სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტომ 13 აგვისტოს გამოსცა, თუმცა ისინი მომდევნო დღეებშიც იყო ხელმისაწვდომი აფთიაქებში. საქმე ეხება აქტიურ სუბსტანცია “ვალსარ-ტანს“, რისგანაც ეს წამლები მზადდება და რომლის მწარმოებელიც ერთ-ერთი ჩინური ფარმაცევტული კომპანიაა.

სპეციალისტების განმარტებით, ჩინურმა კომპანიამ თავისი ტექნოლოგია შეცვალა, რის შემდეგაც  გამოვლინდა, რომ ის მინარევს შეიცავს, რაც შესაძლოა, ონკოლოგიური დაავადების გამომწვევი რისკ-ფაქტორი იყოს.