13 ივნისი 2021,   20:55
ვრცლად
"რემდესივირი" კვლევის ფარგლებში გაეროს წევრ 100-ქვეყანას გადაეცემა - დაბალი სტატისტიკის მიუხედავად, საქართველო სიაში მაინც მოხვდა

საქართველო ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, სადაც FDA-ს, ამერიკის წამლისა და საკვები პროდუქტების ადმინისტრაციის მიერ აღიარებული წამალი "რემდესივირი" შემოვა. 2015 წელს, ებოლას ეპიდემიის დროს შექმნილი ანტივირუსული პრეპარატი, კორონავირუსით ინფიცირებულ მძიმე პაციენტებში გამოიყენება.

ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილე თამარ გაბუნია ამბობს, რომ ქართულმა მხარემ "რემდესივირის" მწარმოებელ "გილეადთან" მოლაპარაკება ადრეულ ეტაპზე დაიწყო, მაშინვე, როცა გაჩნდა ინფორმაცია, რომ შესაძლოა ებოლას საწინააღმდეგო მედიკამენტს კორონავირუსთან საბრძოლველად პოზიტიური შედეგი ჰქონოდა. "გილეადი" საქართველოს პარტნიორი კომპანიაა და უკვე წლებია, თბილისთან მჭიდროდ თანამშრომლობს C ჰეპატიტის ელიმინაციის პროგრამის ფარგლებში. ამერიკულმა კომპანიამ კორონავირუსის პანდემიის ფონზე "რემდესივირის" დისტრიბუციის მექანიზმი შეცვალა. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციასთან შეთანხმებით, წამალი სოლიდარობის კვლევის ფარგლებში გაეროს წევრ 100-ქვეყანას გადაეცემა. მიუხედავად იმისა, რომ კვლევაში ძირითადად ის სახელმწიფოები ჩართეს, სადაც მძიმე პაციენტების სტატისტიკა მაღალია, სიაში საქართველო მაინც მოხვდა. ჯანდაცვის სამინისტრო მომდევნო კვირას მოლაპარაკებებს დაასრულებს, რის მერეც საქართველოში წამალი შემოვა.

გაეროს გენერალური მდივნის მრჩეველი ჯანდაცვის საკითხებში "კურიერთან" ინტერვიუში ამბობს, რომ "რემდესივირი" გარღვევა არ არის, ის არ კურნავს COVID-19-ს, თუმცა კვლევებმა აჩვენა, რომ მედიკამენტი მძიმე პაციენტებში გამოჯანმრთელების ტემპს აჩქარებს. გიორგი ფხაკაძე ფიქრობს, რომ ამერიკაში არსებული ვითარება მკვეთრად განსხვავდება ქართული რეალობისგან, სადაც ბევრად ნაკლები მძიმე პაციენტია, ამიტომ "რემდესივირის" საჭიროებაც იმ ქვეყნებში უფრო დიდია, სადაც რეანიმაციებში პაციენტების რაოდენობას ვერ აუდიან.

"რემდესივირის" შესახებ კვლევებს ეცნობიან თბილისშიც. ქართველი ექიმები აცხადებენ, რომ ექსპერიმენტები იმედისმომცემია და დღეს არსებული ვითარების ფონზე, როდესაც ბოლომდე შესწავლილი არ არის არც ახალი ვირუსი, არც მისი შესაძლებლობები, არ არსებობს წამალი და ვაქცინა, ნებისმიერი მინიმალური შედეგიც მნიშვნელოვანია.

FDA, იგივე ამერიკის წამლისა და სურსათის ადმინისტრაცია, მსოფლიოში ერთ-ერთი  ავტორიტეტული ორგანიზაციაა, რომლის გაიდლაინებსაც მსოფლიოს წამყვანი ქვეყნები მიჰყვებიან. FDA შესაბამისი კვლევების და დაკვირვების საფუძველზე იღებს გადაწყვეტილებას და გასცემს ნებართვას ამერიკულ ბაზარზე ნებისმიერი წამლისა თუ საკვების დაშვების შესახებ. FDA-მ "რემდესივირი" აღიარა. მას გადაუდებელი მიზნებისთვის გამოიყენებენ. პირველი განცხადება ამერიკის პრეზიდენტმა "გილეადის" ხელმძღვანელთან ერთად გააკეთა.

დღეს საქართველოში "რემდესივირით" არ მკურნალობენ, თუმცა ის ქვეყანაში, სავარაუდოდ, რამდენიმე კვირაში შემოვა. ჯანდაცვის სამინისტრო ამბობს, რომ პრეპარატს თბილისში რეკომენდაციების მკაცრი დაცვით, სიფრთხილით და გვერდითი ეფექტების მონიტორინგით გამოიყენებენ, რითიც საქართველო მსოფლიოს სხვა ქვეყნებთან ერთად გაეროს სოლიდარობის კვლევაში ჩაერთვება.

დღის ამბები